Le système CRISPR‑Cas9 a révolutionné la capacité d’édition du génome, rendant possible des modifications précises en quelques heures. Si les applications médicales, comme la correction de mutations responsables de maladies héréditaires, sont prometteuses, les mêmes outils peuvent être détournés pour créer des modifications héréditaires chez l’humain ou même des organismes modifiés à grande échelle. Quels sont, selon vous, les critères à prendre en compte pour encadrer ces technologies ? Faut‑il instaurer une législation internationale stricte, ou privilégier l’autorégulation scientifique ? Et comment concilier le progrès médical avec les risques éthiques et sociétaux ? Vos points de vue m’intéressent.
CRISPR et l'édition génétique : où tracer la limite entre avancée scientifique et éthique ?
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